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Entreprise de renommée internationale en pleine croissance, nous développons, fabriquons et commercialisons des instruments de chirurgie de haute technologie. Depuis de nombreuses années, inventivité, innovation, qualité de nos produits et services nous ont permis d'occuper une place enviable sur le marché international. Actuellement, nous recherch
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Louis Bélet est une entreprise familiale de 180 collaborateurs qui fabrique des outils de coupe de
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Chef de projet en contact direct avec les clients interne ou externeDéfinir, sélectionner, qualifier, valider et contrôler les performances des nouveaux équipements/processus, produits et softwaresDévelopper et entretenir la documentation process et qualitéDévelopper et mettre en œuvre des processus efficients et de haute qualité (recherche des par
À propos de notre client
Notre client est une entreprise internationale spécialisée dans le développement de dispositifs médicaux.
Description du poste
Chef de projet en contact direct avec les clients interne ou externe
Définir, sélectionner, qualifier, valider et contrôler les performances des nouveaux équipements/processus, produits et softwares
Stellenquelle: Michael Page International (Switzerland) SA
Ingénieur process / qualité
Le Noirmont, Jura
Entreprise de renommée internationale en pleine croissance, nous développons, fabriquons et commercialisons des instruments de chirurgie de haute technologie. Depuis de nombreuses années, inventivité, innovation, qualité de nos produits et services nous ont permis d'occuper une place enviable sur le marché international. Actuellement, nous recherchons pour notre siège au Noirmont, un/e :Ingénieur Process / QualitéVos responsabilités :Analyser et optimiser les moyens et process de production des produits sous votre responsabilité techniqueRéaliser la validation des procédés et équipements (IQOQPQ, capabilité, etc.)Etre force de proposition dans le cadre des problématiques qualitéAssurer le suivi des projets, notamment des équipements, des process et du contrôle des produitsFormer le personnel des ateliers de production et rédiger les instructions de travailGérer les analyses de risques liées aux processus d’assemblage (FMEA)Analyser et proposer des améliorations concernant les rendements de postes, les temps de travail et les coûts des opérations de productionRéaliser la documentation et la mise à jour des gammes opératoiresParticiper au traitement des demandes de modificationsTraiter les demandes de CAPAVotre profil :Diplôme de technicien ou d’ingénieur dans le domaine biomédical, mécanique, microtechnique ou formation jugée équivalenteExpérience confirmée dans l’industrialisation de produits mécaniques dans un environnement soumis à la norme ISO 13485Connaissances spécifiques dans le domaine de la biocompatibilité et de la stérilisation, serait un plusConnaissances dans la qualification d’équipement (IQ/OQ/PQ)Capacité d’assumer et de suivre un projet dans son ensembleBonne capacité d’analyse, de synthèse et de résolution de problèmesBon esprit d’équipe, bonnes compétences relationnelles et de communicationCe que nous offrons :Environnement de travail convivial et collaboratif dans un cadre familial5 semaines de vacances et 2 semaines supplémentaires sur rattrapage journalierHoraires de travail flexiblesParticipation à la caisse maladieRabais auprès de nombreux partenairesBonnes conditions sociales